“藍(lán)泰萊”是由江西博美萊生物科技有限公司生產(chǎn)的一款豬繁殖與呼吸綜合征（PRRS）滅活疫苗。藍(lán)泰萊配以專(zhuān)用的提升細(xì)胞免疫力的佐劑，能夠誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生優(yōu)異的細(xì)胞免疫力，彌補(bǔ)了以往PRRS滅活疫苗不能產(chǎn)生細(xì)胞免疫力的缺陷，極大地提升了疫苗的免疫效果。同時(shí)也克服了PRRS弱毒活疫苗安全性差的難題。
通過(guò)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)手段跟蹤調(diào)查了福建某PRRSV感染場(chǎng)免疫“藍(lán)泰萊”前后的抗體滴度和血清病毒載量的變化，以了解不穩(wěn)定場(chǎng)免疫“藍(lán)泰萊“前后感染性N蛋白抗體及中和相關(guān)抗體的試驗(yàn)數(shù)據(jù)，并加以分析，進(jìn)一步為豬場(chǎng)使用“藍(lán)泰萊”免疫凈化PRRS做好基礎(chǔ)調(diào)查。
豬場(chǎng)背景
豬場(chǎng)位于福建省某市，基礎(chǔ)母豬存欄約2000頭，實(shí)行三段式飼養(yǎng)管理模式。斷奶仔豬30日齡轉(zhuǎn)保育，70日齡轉(zhuǎn)育肥。自2024年2月起該豬場(chǎng)存在母豬流產(chǎn)率高、產(chǎn)房仔豬成活率低、保育豬發(fā)燒、氣喘、關(guān)節(jié)炎等比例較高，經(jīng)技術(shù)部臨床評(píng)估及實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)診斷為PRRSV感染引起。
防控方案
經(jīng)過(guò)跟豬場(chǎng)技術(shù)團(tuán)隊(duì)溝通，全群種豬飼料中添加藥物控制細(xì)菌性感染，根據(jù)藥敏試驗(yàn)選擇敏感抗生素，全程免疫PRRSV滅活疫苗“藍(lán)泰萊”，具體免疫程序如下：
種豬群
普免“藍(lán)泰萊”，2ml/頭，間隔3周加強(qiáng)普免一次，普免前飼料中添加免疫增強(qiáng)劑及替米考星1～2周，以后每年普免4次，2ml/頭。
商品豬
產(chǎn)房仔豬14日齡免疫“藍(lán)泰萊”，1ml/頭，35日齡加強(qiáng)免疫1ml，其它免疫程序不變，同時(shí)做好豬場(chǎng)的生物安全工作。
評(píng)估方案
免疫前后分別采取一定數(shù)量的血清樣品，分別進(jìn)行N蛋白抗體水平的檢測(cè)、GP5+M等蛋白抗體水平的檢測(cè)、血清病毒載量的檢測(cè)，統(tǒng)計(jì)分析免疫前后抗體的離散度、陽(yáng)性率變化規(guī)律和病毒血癥的陽(yáng)性率等指標(biāo)。
結(jié)果統(tǒng)計(jì)
感染性N蛋白抗體檢測(cè)結(jié)果
由實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果（見(jiàn)圖1）可知，免疫后該場(chǎng)母豬的N蛋白抗體水平離散度降低，較免疫前降低約20.44%；S/P值＞2.5的比例降低26.67%；S/P值＞2.0的比例降低15.85%；根據(jù)檢測(cè)結(jié)果可推斷該場(chǎng)PRRS已經(jīng)處于陽(yáng)性穩(wěn)定階段。
圖1: PRRSV—N蛋白抗體水平兩次檢測(cè)對(duì)比分析
GP5、M蛋白等抗體檢測(cè)結(jié)果
由實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果（見(jiàn)圖2）可知，免疫前后的此類(lèi)抗體陽(yáng)性率都在100%，在免疫“藍(lán)泰萊后”后，GP5蛋白等抗體水平的離散度降低了8.87%，離散度更趨集中，表明群體的免疫力趨向一致；免疫后GP5蛋白等抗體水平的平均值增加32.49。
圖2：PRRSV—GP5+M蛋白抗體水平兩次檢測(cè)對(duì)比分析
病毒載量檢測(cè)結(jié)果
該場(chǎng)在免疫前的血清抗原檢測(cè)的結(jié)果中，再一次驗(yàn)證了該場(chǎng)豬場(chǎng)不穩(wěn)定的原因在于PRRSV感染，抽樣病毒載量檢出率在30%，經(jīng)過(guò)兩次免疫“藍(lán)泰萊”后，血清病毒載量未檢出。從抗原檢測(cè)的層面表明豬群目前已經(jīng)處于穩(wěn)定狀態(tài)。
討論與分析
N蛋白ELISA抗體，又稱(chēng)核衣殼蛋白抗體，是活病毒感染的重要指標(biāo)，不具有中和病毒的作用，主要用于豬場(chǎng)評(píng)估感染壓力及穩(wěn)定性等情況，跟病毒毒力、病毒血癥及循環(huán)感染有關(guān)。本場(chǎng)在免疫“藍(lán)泰萊”前，PRRSV抗體S/P值＞2.5的比例超過(guò)26.67%，離散度超過(guò)41%，根據(jù)經(jīng)驗(yàn)可以判斷豬群存在PRRSV感染較大的問(wèn)題，結(jié)合本場(chǎng)的臨床及抗原檢測(cè)等方面進(jìn)一步驗(yàn)證PRRSV感染問(wèn)題?！八{(lán)泰萊”免疫后2個(gè)月的時(shí)間，從檢測(cè)結(jié)果顯示豬群的N蛋白抗體陽(yáng)性率達(dá)到100%，且S/P值及離散度都呈現(xiàn)逐漸下降的態(tài)勢(shì)，表明“藍(lán)泰萊”的使用切斷了豬群內(nèi)PRRSV的傳播。
GP5、M等蛋白ELISA抗體，為中和相關(guān)抗體，對(duì)藍(lán)耳病的感染有一定保護(hù)作用。該場(chǎng)免疫“藍(lán)泰萊”前后的此類(lèi)抗體檢測(cè)結(jié)果表明，“藍(lán)泰萊”免疫可以產(chǎn)生更高、更整齊的中和相關(guān)抗體水平，提升了豬群的抗PRRSV感染能力。
PRRSV病毒載量的檢測(cè)結(jié)果顯示，免疫“藍(lán)泰萊”后，豬群可以很快實(shí)現(xiàn)PRRSV抗原的轉(zhuǎn)陰。眾所周知，抗原的轉(zhuǎn)陰需要體液免疫，更需要依賴(lài)細(xì)胞免疫，過(guò)往PRRSV滅活疫苗很難產(chǎn)生細(xì)胞免疫，而“藍(lán)泰萊”通過(guò)添加專(zhuān)用佐劑，可以產(chǎn)生較高水平的細(xì)胞免疫力，從而快速實(shí)現(xiàn)了PRRSV抗原的轉(zhuǎn)陰。--針對(duì)細(xì)胞免疫力（CD4+、CD8+、γ-TNF）的評(píng)估，可以采用流式細(xì)胞儀或RT-PCR的方法。
“藍(lán)泰萊”通過(guò)先進(jìn)工藝技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了被糖基化遮蓋的中和位點(diǎn)暴露技術(shù)，從而可以實(shí)現(xiàn)中和抗體的產(chǎn)生；另外通過(guò)采用獨(dú)家的佐劑專(zhuān)項(xiàng)技術(shù)，突破了滅活疫苗產(chǎn)生細(xì)胞免疫力的瓶頸；結(jié)合滅活疫苗產(chǎn)生N蛋白抗體水平能力弱的特點(diǎn)，通過(guò)使用“藍(lán)泰萊”不但可以快速控制豬場(chǎng)的PRRSV感染問(wèn)題，還可以通過(guò)一段時(shí)間的應(yīng)用實(shí)現(xiàn)PRRS免疫凈化的目標(biāo)，病原學(xué)（RT-PCR陰性），即指豬體內(nèi)組織、細(xì)胞、血液內(nèi)均沒(méi)有藍(lán)耳病活病毒（包含疫苗活毒）；感染性N蛋白抗體（IDEXX 試劑盒）陰性；中和相關(guān)抗體（HIPRA 試劑盒）陽(yáng)性率達(dá)85%以上。
“藍(lán)泰萊“，值得信賴(lài)！
